藥劑科崗位職責(zé)
在不斷進(jìn)步的時代，我們每個人都可能會接觸到崗位職責(zé)，制定崗位職責(zé)可以有效地防止因職務(wù)重疊而發(fā)生的工作扯皮現(xiàn)象。那么崗位職責(zé)的格式，你掌握了嗎？下面是小編精心整理的藥劑科崗位職責(zé)，僅供參考，大家一起來看看吧。
藥劑科崗位職責(zé)1
一、在院長、副院長領(lǐng)導(dǎo)下，認(rèn)真貫徹、執(zhí)行《藥品管理法》等有關(guān)法律法規(guī)，全面負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量工作。
二、組織起草本機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管理制度等質(zhì)量體系文件，并指導(dǎo)、督促、定期檢查有關(guān)制度的落實(shí)與執(zhí)行情況，并記錄在案。
三、負(fù)責(zé)藥品采購質(zhì)量審核工作。
四、組織建立本機(jī)構(gòu)所使用藥品并包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案，收集和分析藥品質(zhì)量信息。
五、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。
六、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品的進(jìn)貨驗(yàn)收、保管、養(yǎng)護(hù)和運(yùn)輸中的質(zhì)量管理工作。
七、負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的.審核，對不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督。
八、負(fù)責(zé)指導(dǎo)開展藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測和報告工作、臨床藥學(xué)等工作。
藥劑科崗位職責(zé)2
1、在上級藥師的.指導(dǎo)下工作。
2、按照分工，負(fù)責(zé)藥品領(lǐng)發(fā)、保管、采購、報銷、登記、統(tǒng)計，藥品制劑的處方調(diào)配等工作。
3、主動深入科室征求意見，不斷改進(jìn)藥品供應(yīng)工作，檢查科室藥品使用情況，發(fā)現(xiàn)問題及時處理，并向上級報告。
4、擔(dān)負(fù)藥劑員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和技術(shù)指導(dǎo)。
5、認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)操作規(guī)程和規(guī)章制度，嚴(yán)防差錯事故。
6、經(jīng)常保養(yǎng)和檢查所用設(shè)備，保持性能良好。
7、負(fù)責(zé)處方審方、評估、核對發(fā)藥及安全用藥指導(dǎo)，不能單獨(dú)值班進(jìn)行藥品調(diào)配工作。
藥劑科崗位職責(zé)3
1、在組長領(lǐng)導(dǎo)和藥師指導(dǎo)下，參加藥品調(diào)配、制劑、煎藥等工作。
2、認(rèn)真執(zhí)行科室的各項(xiàng)規(guī)章制度和操作規(guī)程。
3、管好毒、麻、精等特殊管理藥品，發(fā)現(xiàn)問題及時處理和報告。
4、搞好自身的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和在職教育工作。
5、中、西藥按專業(yè)各有偏重。
藥劑科崗位職責(zé)4
1、在藥房主任的直接領(lǐng)導(dǎo)下工作。
2、調(diào)配處方時應(yīng)嚴(yán)格遵守規(guī)程，若標(biāo)簽?zāi)：蛩幤焚|(zhì)量發(fā)生變化等須查詢清楚方可調(diào)配。
3、藥品發(fā)出前應(yīng)經(jīng)過二人核對檢查調(diào)配品種、規(guī)格、數(shù)量等，調(diào)配人與核對人均須在處方上簽名后方可發(fā)藥。
4、調(diào)配人員應(yīng)向病人交待藥品用法、用量以及注意事項(xiàng)等。
5、調(diào)配人員回答病人提出的問題時應(yīng)注意醫(yī)療保護(hù)制度。
藥劑科崗位職責(zé)5
藥劑科工作制度及崗位職責(zé) 藥劑科工作制度及崗位職責(zé)藥品購進(jìn)管理制度
1、購進(jìn)藥品應(yīng)以保證質(zhì)量為前提，所有藥品必須從取得《藥品生 產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》(批發(fā))的企業(yè)等合法渠道進(jìn) 貨，并按照保證藥品質(zhì)量的進(jìn)貨程序進(jìn)行。藥品供應(yīng)商必須是在
本市上年度(或本并次)藥品招投標(biāo)中標(biāo)的企業(yè)。
2、藥庫應(yīng)根據(jù)藥品使用情況制定《藥品采購計劃》，并注明藥品通用名(商品名)、劑型、規(guī)格、數(shù)量�！端幤凡少徲媱潯繁仨� 經(jīng)藥品采購小組審核，院長或分管院長審批，方可執(zhí)行。藥品采 購員按各藥品不同的采購渠道，分別及時向各供應(yīng)商發(fā)出采購單， 防止人為造成缺貨斷檔。
3、購進(jìn)藥品按規(guī)定建立完整的購進(jìn)記錄，做到票、帳、貨相符。
4、藥庫需建立完整的購進(jìn)、驗(yàn)收記錄，記錄內(nèi)容應(yīng)包括:藥品通
用名(商品名)、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)批號、有效期、生產(chǎn)單位、批準(zhǔn)文號、供貨單位、數(shù)量、購進(jìn)日期、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人簽名 等內(nèi)容。購進(jìn)記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于二 年。
5、購進(jìn)特殊管理的藥品應(yīng)嚴(yán)格按照國家有關(guān)法律法規(guī)和管理規(guī) 定進(jìn)行。
6、購進(jìn)藥品應(yīng)簽訂有明確質(zhì)量條款的購貨協(xié)議，應(yīng)明確:
(1)藥品質(zhì)量符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求。
(2) 藥品附產(chǎn)品合格證
(3) 所購藥品的提供方應(yīng)提供符合規(guī)定的各類證明、證書和文件
(4) 藥品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸、貯存的要求。
藥品驗(yàn)收管理制度
1、藥品入庫驗(yàn)收人員應(yīng)必須和采購人員分開。并應(yīng)在規(guī)定的時限內(nèi)完成(生物制品必須做到貨到即驗(yàn))。驗(yàn)收時，應(yīng)同時檢查藥品的外觀性狀、內(nèi)外包裝、標(biāo)簽、說明書及標(biāo)識等內(nèi)容，每整件的包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證。對特殊管理的藥品實(shí)行雙人逐件驗(yàn)收到最小包裝單位。對低溫冷藏要求的藥品，驗(yàn)收的內(nèi)容必須包括運(yùn)輸貯藏溫度。
2、藥品的包裝標(biāo)簽和所附說明書應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址，有藥品的通用名、規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期等，標(biāo)簽、說明書上還應(yīng)有藥品的'成分、適應(yīng)癥或功能主治、用法用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)及儲藏條件等內(nèi)容。特殊藥品、外用藥品有規(guī)定的標(biāo)識和警示說明。上述內(nèi)容必須與《藥品包裝批件》相符。
3、驗(yàn)收進(jìn)口藥品，應(yīng)核對加蓋供貨單位紅色印章的《進(jìn)口藥品注冊證》和該批藥品的《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報告書》復(fù)印件。進(jìn)口藥品，其包裝標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱，主要成分以及注冊證號，并有中文說明書。
4、驗(yàn)收應(yīng)按規(guī)定對實(shí)物仔細(xì)核對，并如實(shí)填寫好《藥品質(zhì)量驗(yàn)收 記錄》，內(nèi)容包括供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、規(guī)格、批 準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量狀況以及包裝、標(biāo) 簽、說明書上應(yīng)有的規(guī)定內(nèi)容，整件包裝中應(yīng)有藥品合格證。驗(yàn) 收記錄中還應(yīng)簽署驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收員姓名。
5、購入藥品需經(jīng)驗(yàn)收員驗(yàn)收合格并簽名或蓋章后藥品方可入庫， 如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑的藥品，應(yīng)予拒收，放入待處理區(qū)，同時反饋質(zhì) 量管理部門。 6、發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有可疑或包裝不符合要求或破損滲漏現(xiàn)象時，應(yīng)及時 填寫《質(zhì)量信息反饋表》向供貨方反映并等待處理。
服務(wù)質(zhì)量管理制度
1、調(diào)劑人員要具備全心全意為廣大病員服務(wù)的思想和高尚的醫(yī) 藥道德，對工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，把好藥品質(zhì)量關(guān)，確保病人用藥安全 有效。
2、調(diào)劑人員要以認(rèn)真負(fù)責(zé)的態(tài)度，根據(jù)本院醫(yī)師正式處方調(diào)配發(fā) 藥，非本院處方不予調(diào)配。
3、收方后，對處方認(rèn)真執(zhí)行“三查三對”制度，審查無誤后方可 調(diào)配，如處方內(nèi)容有不妥或錯誤時，應(yīng)與處方醫(yī)師聯(lián)系更正后， 方可調(diào)配。
4、配方時，應(yīng)細(xì)心、迅速、準(zhǔn)確、嚴(yán)格執(zhí)行核對制度，發(fā)藥及核對 人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章。
5、發(fā)藥時應(yīng)將病人姓名、藥品名稱、用藥方法及注意事項(xiàng)，詳細(xì) 寫在標(biāo)簽上。
6、發(fā)出的藥品原則上不予退換，如特殊情況確須退藥時，須由醫(yī) 生寫出退藥原因，經(jīng)確認(rèn)方可予以退換。
7、藥房調(diào)劑間內(nèi)部應(yīng)保持清潔，藥品及調(diào)配用具應(yīng)定位放置，用 后放回原處。
8、調(diào)劑工作人員要衣帽整潔，注意個人衛(wèi)生，工作時間保持肅靜， 不得大聲喧嘩，嚴(yán)格遵守勞動紀(jì)律，堅(jiān)守工作崗位，工作時有事 須離開時，應(yīng)請假， 不能擅自脫崗，若下班時有未完成的工作應(yīng) 向值班人員交待清楚。
處方調(diào)配的管理制度
1、處方必須由具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱的人員調(diào)配，并經(jīng)由另一具 有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱的人員審核后，方可發(fā)出。
2、對處方所列藥品不得擅自更改或代用。對有配伍禁忌或超劑量 的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，必要時，需經(jīng)原處方醫(yī)生更正或重新簽 字蓋章后方可調(diào)配。
3、調(diào)配、審核人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方按有關(guān)規(guī)定保 存?zhèn)洳椤o醫(yī)師簽字或蓋章的處方不得調(diào)配。
4、藥師應(yīng)負(fù)責(zé)對所發(fā)出藥品的使用進(jìn)行指導(dǎo)。
5、調(diào)配的中藥飲片應(yīng)符合炮制規(guī)范，并做到計量準(zhǔn)確，不得估量 取藥。
6、藥房應(yīng)在窗口明示服務(wù)公約，公布監(jiān)督電話和設(shè)置意見簿。對反映的藥品質(zhì)量問題，應(yīng)認(rèn)真對待、詳細(xì)記錄、及時處理。
7、特殊管理的麻 醉 藥品、精 神 藥 品、醫(yī)療用毒性藥品按相關(guān)制度執(zhí)行。
質(zhì)量管理小組負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)
1、在院長、副院長領(lǐng)導(dǎo)下，認(rèn)真貫徹、執(zhí)行《藥品管理法》等有關(guān) 法律法規(guī)，全面負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量工作。
2、組織起草本機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管理制度等質(zhì)量體系文件，并指導(dǎo)、督 促、定期檢查有關(guān)制度的落實(shí)與執(zhí)行情況，并記錄在案。 3、負(fù)責(zé)藥品采購質(zhì)量審核工作。
4、組織建立本機(jī)構(gòu)所使用藥品并包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案， 收集和分析藥品質(zhì)量信息。
5、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及 報告。
6、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品的進(jìn)貨驗(yàn)收、保管、養(yǎng)護(hù)和運(yùn)輸中的質(zhì)量管 理工作。
7、負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督。
8、負(fù)責(zé)指導(dǎo)開展藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測和報告工作、臨床藥學(xué)等工作。
藥劑組組長崗位職責(zé)
1、科組長在院長、主管副院長的領(lǐng)導(dǎo)下，全面負(fù)責(zé)藥劑科工作。
2、負(fù)責(zé)制定藥劑組工作計劃，包括各班組的調(diào)整改革、技術(shù)開發(fā)、設(shè)備改善、臨床藥學(xué)、業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和考核等，并組織實(shí)施和督促檢查，按期總結(jié)匯報。
3、保證藥品管理法規(guī)的實(shí)施，組織制定藥劑組各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程、崗位職責(zé)，并負(fù)責(zé)監(jiān)督實(shí)施
4、依據(jù)“以崗定職、以責(zé)定酬、合理分配”的原則，負(fù)責(zé)制定并實(shí)施科室考核獎懲辦法，調(diào)動職工工作積極性
5、協(xié)助審核本院用藥品種，組織藥庫擬定藥品采購計劃，把好產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)，保證臨床用藥需要和用藥安全。
6、組織領(lǐng)導(dǎo)藥品調(diào)劑與制劑工作，組織領(lǐng)導(dǎo)藥品儲存、保管、養(yǎng)護(hù)、藥品檢驗(yàn)和臨床藥學(xué)等業(yè)務(wù)技術(shù)工作。 7、督促和檢查麻、精、毒、貴重藥品的采購、保管和使用管理，確保安全，嚴(yán)防發(fā)生差錯。
8、負(fù)責(zé)制定本科室人員進(jìn)修、學(xué)習(xí)、培訓(xùn)計劃，組織科室進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和技術(shù)考核，提出聘用、培養(yǎng)業(yè)務(wù)骨干，外出進(jìn)修、學(xué)習(xí)等意見。
9、組織建立完善的藥品會計制度。
10、組織領(lǐng)導(dǎo)開展技術(shù)革新和藥學(xué)科學(xué)研究，開發(fā)制劑新品種。組織搜集藥品供應(yīng)、技術(shù)設(shè)備、新藥知識、藥品不良反應(yīng)等信息資料， 增強(qiáng)藥劑科活力。、深入臨床科室，了解供需動態(tài)，推薦新藥，宣傳用藥知識，加11 強(qiáng)與臨床科室的協(xié)作往來，協(xié)助組織召開藥事委員會議。
藥房組長崗位職責(zé)
1、在科主任(組長)的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。
2、負(fù)責(zé)制訂藥房工作計劃，參與藥房工作，負(fù)責(zé)安排藥房藥品管理和藥 品調(diào)配工作，負(fù)責(zé)藥房工作人員的考勤、值班、休假等工作，做到合理安排，做好考勤記錄。嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》杜絕“三無”藥品進(jìn)入臨床。
3、負(fù)責(zé)帶領(lǐng)藥房工作人員遵守各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，保證藥品安全、有效，嚴(yán)防發(fā)生差錯事故。
4、負(fù)責(zé)經(jīng)常督促、檢查本組各項(xiàng)規(guī)章制度、勞動紀(jì)律、服務(wù)質(zhì)量、服務(wù)態(tài)度、咨詢及安全保衛(wèi)措施的執(zhí)行情況，并做好記錄。
5、負(fù)責(zé)藥房藥品的計劃請領(lǐng)，保證藥品供應(yīng)。隨時掌握藥品供應(yīng)情況，當(dāng)藥品供應(yīng)暫缺時，應(yīng)在各藥房之間進(jìn)行調(diào)劑，不得隨意通知缺貨，確實(shí)經(jīng)聯(lián)系無法供應(yīng)時，要及時通知收費(fèi)處和醫(yī)生，并在電腦管理系統(tǒng)內(nèi)作零虛庫存調(diào)整。
6、負(fù)責(zé)督促、檢查麻醉、毒性、精神 藥品和貴重藥品制度執(zhí)行情況，核查賬物和處方。
7、組織對藥房進(jìn)行每季盤點(diǎn)，做到帳物相符，將每季用藥金額統(tǒng)計報表上報藥劑科(組)和財務(wù)科。
8、關(guān)注處方收費(fèi)是否正確，保證最佳盈余。
9、負(fù)責(zé)檢查藥品性狀、有效期等質(zhì)量事項(xiàng)，防止過期、變質(zhì)，做到先進(jìn)先出。
10、負(fù)責(zé)機(jī)動安排藥房人員調(diào)配處方，解決病人排長隊(duì)現(xiàn)象,爭創(chuàng)文明窗口。
藥庫組長崗位職責(zé)
1、在科主任(組長)的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。
2、負(fù)責(zé)藥庫的管理及業(yè)務(wù)技術(shù)指導(dǎo)工作，
3、嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》，對藥品采購計劃量進(jìn)行審核，保證藥品庫存合理，保證“基本藥品目錄”中的常用和主要藥品供應(yīng)及時充足。
4、負(fù)責(zé)組織藥品出入庫、驗(yàn)收、保管、養(yǎng)護(hù)等技術(shù)工作，杜絕“三無”藥品及非醫(yī)療使用的物品進(jìn)入藥品庫，確保入庫藥品優(yōu)質(zhì)和安全有效。
5、帶領(lǐng)和督促工作人員執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，防止發(fā)生差錯事故。
6、不斷提高庫房工作質(zhì)量，提高藥庫管理水平。
7、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量檢查，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題或疑問，及時向科主任(組長)匯報，并采取相應(yīng)的控制措施。經(jīng)常檢查藥品有效期等質(zhì)量事項(xiàng)，防止藥品過期、變質(zhì)，做到先進(jìn)先出。
8、每月檢查藥品有效期一次，并將近效期藥品登入效期表，用完后 及時記錄。
藥品調(diào)配崗位職責(zé)
1、由法定的藥學(xué)技術(shù)人員在科主任(組長)領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作，負(fù)責(zé) 處方調(diào)配和為窗口病人提供藥物咨詢服務(wù)。
2、嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，執(zhí)行配方、發(fā)藥核對制 度，調(diào)配處方做到準(zhǔn)確無誤，杜絕差錯事故發(fā)生
3、調(diào)配處方要注意藥品性狀和有效期等藥品質(zhì)量事項(xiàng)，確保藥品安全、有效。
4、加強(qiáng)對拆用藥品的管理，拆用藥品時保留原藥品包裝或在拆用藥 品分裝瓶上粘貼標(biāo)簽，標(biāo)注藥品的有關(guān)信息。
5、保持工作區(qū)內(nèi)衛(wèi)生整潔，物品用后歸還原處。保證調(diào)劑工具清潔 衛(wèi)生，不能裸手直接接觸藥品。
6、收到處方后認(rèn)真審閱處方內(nèi)容(包括姓名、性別、年齡、處方、日期、藥品名稱、劑量、用法用量、配伍禁忌)后，方能調(diào)配。 有疑問的處方及時與醫(yī)生取得聯(lián)系，對違反規(guī)定的處方有權(quán)拒絕 調(diào)配，并作好記錄。
7、配方發(fā)藥人員應(yīng)在處方上簽章，發(fā)生差錯事故必須及時糾正并上 報，盡量減少損失和影響，并登記事情經(jīng)過和處理方法。 8、嚴(yán)格執(zhí)行麻醉、毒性、精神 藥品處方的調(diào)配管理制度，對違反規(guī)
定的處方，有權(quán)拒絕調(diào)配。
9、發(fā)藥時再次審查處方合格后，核對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量及有效期 無誤后方可發(fā)藥。向病人說明注意事項(xiàng)，對特殊使用方法及年長病人 應(yīng)詳加說明，耐心解答病人提出的問題，注意態(tài)度和藹，禮貌服務(wù)， 嚴(yán)禁與病人發(fā)生爭吵。
10、值班人員上崗時嚴(yán)禁隨意帶他人進(jìn)入崗位區(qū)，無關(guān)人員不得進(jìn)入藥房。
11、帶教實(shí)習(xí)同學(xué)，應(yīng)耐心講解和指導(dǎo)，若發(fā)生差錯事故，由帶教者負(fù)責(zé)。 12、加強(qiáng)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，提高自身的業(yè)務(wù)素質(zhì)和電腦操作技能，。嚴(yán)格遵守電腦操作規(guī)程，遇到計算機(jī)故障，不得私自拆修，應(yīng)通知信息中心。 13、對需做帳的特殊藥品、貴重藥品做好銷帳工作,做到帳物相符。
門診藥房崗位職責(zé)
1、配方和發(fā)藥必須是兩人以上，分別進(jìn)行。接到處方后應(yīng)對各項(xiàng)內(nèi)容認(rèn)真 審查，無誤后方可調(diào)配。不合格的退回修改，處方必須由醫(yī)師在修改處 重新蓋章或簽字。
2、配方時應(yīng)細(xì)心、謹(jǐn)慎，劑量準(zhǔn)確，寫清服用法，不得用手直接接 觸藥品，配方時不準(zhǔn)談笑。
3、調(diào)配好的藥品經(jīng)仔細(xì)與處方及電腦顯示內(nèi)容核對后方可發(fā)藥，發(fā) 藥時應(yīng)說明藥品的使用方法及有關(guān)注意事項(xiàng)，出現(xiàn)差錯及時登記。 4、收方、發(fā)藥應(yīng)態(tài)度和藹、耐心解答病人的詢問，不說禁語，不與病人
發(fā)生爭吵。
5、已發(fā)出的藥品原則上不予退回，確認(rèn)是包裝、質(zhì)量等問題或因醫(yī) 生開錯的可予調(diào)換。醫(yī)生開錯退回的，應(yīng)有醫(yī)生退藥說明，并仔 細(xì)檢查藥品原包裝及質(zhì)量，并予詳細(xì)登記。
6、藥品定位存放，保持整潔。藥架及盛藥容器應(yīng)干燥清潔、標(biāo)簽清楚、標(biāo)示正確。
7、對“麻醉、毒性、精神”等特殊管理藥品的領(lǐng)用、保管、調(diào)配等嚴(yán)格執(zhí) 行有關(guān)規(guī)定。
8、急診處方必須隨到隨配，其余處方按先后順序配發(fā)。
9、特殊管理、貴重藥品日銷帳應(yīng)帳物相符，保持帳面整潔、清晰。
10，工作人員應(yīng)衣帽端正，衣著整齊，掛牌上崗。自覺遵守規(guī)章制度，
堅(jiān)守崗位。
11、保持室內(nèi)整潔，生活區(qū)與工作區(qū)嚴(yán)格分開，個人用品不準(zhǔn)隨便 放置于工作區(qū)內(nèi)，配方間內(nèi)不準(zhǔn)無關(guān)人員進(jìn)入，禁止吸煙。
12、配合臨床各科室做好門、急診處方和病房臨時借藥的配發(fā)放工
作，確保發(fā)出的藥品質(zhì)量合格，品種齊全，發(fā)藥及時。
13、積極配合急診科搶救危重和中毒病人，及時提供所需藥品。
藥庫保管員崗位職責(zé)
1、責(zé)藥庫藥品的入庫、保管與發(fā)放工作，按規(guī)定保存有關(guān)賬冊等
2、藥品在庫實(shí)行分區(qū)、分類存放，按藥品儲存要求進(jìn)行冷藏、陰涼、避光保存。做好藥品質(zhì)量驗(yàn)收和藥品養(yǎng)護(hù)工作，定期檢查藥品有效期等質(zhì)量事項(xiàng)，嚴(yán)防藥品過期、變質(zhì)，實(shí)行“先進(jìn)先出”、“近效期先出”的原則，以保證藥品質(zhì)量。
3、麻醉 藥、精神藥、毒性藥、危險品應(yīng)嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定要求貯藏、保管，確保安全。特殊藥品必須儲存在專柜中，專柜安裝與醫(yī)院保衛(wèi)部門相接的有效防盜裝置，下班時間及節(jié)假日必須開啟防盜裝置。實(shí)行雙人雙鎖管理，設(shè)立專用賬冊，賬物必須相符。
4、每月對庫存物品核對一次，保證帳物相符。
5、在現(xiàn)有條件下，應(yīng)盡力采取措施，滿足藥品的貯藏條件，防止藥品受潮、霉變，做好藥品的在庫養(yǎng)護(hù)工作。
6、發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題應(yīng)及時報告科主任(組長)，并采取控制措施。
7、嚴(yán)格把關(guān),執(zhí)行好藥價通知，每次須由二人核對后及時送交有關(guān)部門。
8、庫房內(nèi)應(yīng)保持清潔、整齊，應(yīng)設(shè)防火、防盜設(shè)備、庫房內(nèi)不得存放私人物品。
9、每月更換藥品效期表，對近效期的藥品，應(yīng)督促各科室盡早使用，并及時向主任(組長)匯報特貴藥品、緊缺藥品領(lǐng)用異�，F(xiàn)象。
藥劑科崗位職責(zé)6
全面負(fù)責(zé)醫(yī)院藥學(xué)的行政和業(yè)務(wù)技術(shù)管理工作，制定本院藥學(xué)發(fā)展規(guī)劃，管理制度，并組織實(shí)施，對各室有檢查、指導(dǎo)、監(jiān)督、考核、獎懲權(quán)。
藥劑科的基本任務(wù)是：科學(xué)地管理全院藥品;為醫(yī)療需要及時準(zhǔn)確地調(diào)配處方和制備各種制劑;供應(yīng)質(zhì)量合格的藥物;配合醫(yī)療需要積極開展科學(xué)研究工作。
根據(jù)本院醫(yī)療和科研需要。按照“基本用藥目錄”。編制藥品采購計劃，做好藥品保管、供應(yīng)及帳卡登記、進(jìn)銷帳目統(tǒng)計報表，收方、發(fā)藥并審查核對等。
及時準(zhǔn)確地調(diào)配本院處方，按臨床需要制備制劑及加工炮制中草藥。
為保證臨床用藥安全有效，建立健全藥品檢查和檢驗(yàn)制度，對制劑和某些可疑藥品要嚴(yán)格檢驗(yàn)，不合格的藥品不準(zhǔn)使用。藥品檢驗(yàn)工作接受當(dāng)?shù)厮帣z所業(yè)務(wù)指導(dǎo)。
積極宣傳用藥知識，監(jiān)督合理用藥、科學(xué)用藥并協(xié)助臨床醫(yī)師做好新藥臨床試驗(yàn)研究和上市藥品的療效評價工作;負(fù)責(zé)收集藥品的毒副反應(yīng)，定期匯報并提出需要改進(jìn)和淘汰品種的意見。
密切配合臨床，積極研究中西藥品的'新制劑;努力進(jìn)行技術(shù)革新，積極運(yùn)用新技術(shù)成就，開發(fā)療效高的新制劑。
藥劑科崗位職責(zé)7
1、煎藥室要做好煎藥工作，保證煎藥質(zhì)量。
2、對所要煎的藥，應(yīng)詳細(xì)檢查患者姓名、床號、服藥時間、劑數(shù)和煎法，如有疑問及時與醫(yī)師、調(diào)劑室等有關(guān)人員聯(lián)系。
3、煎藥要按規(guī)程如法操作，煎出有效成分為度，對單包、選煎、后入、烊化藥物要按規(guī)程做好。
4、煎藥不得過沸溢出藥液，不得中途加冷水，如將藥液煎干，應(yīng)另配方重煎。
5、前藥時應(yīng)按服藥日期先后順序煎藥，煎藥后必須核對煎藥鍋和服藥瓶上姓名、日期是否相符，無誤后方可發(fā)藥。
6、煎藥要建立煎藥登記和差錯事故登記以備查考。
7、要注意安全，與工作無關(guān)的人員不得進(jìn)入。
藥劑科崗位職責(zé)8
1、在醫(yī)院院長的領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)藥劑科的工作。
2、負(fù)責(zé)本科室的各項(xiàng)工作，制定科室工作計劃并組織實(shí)施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報。
3、擬定藥品采購計劃，經(jīng)院長批準(zhǔn)或組織實(shí)施。
4、負(fù)責(zé)督促檢查藥品管理情況，實(shí)行管理制度化、科學(xué)化、規(guī)范化，滿足臨床及醫(yī)療科研的需求。
5、負(fù)責(zé)密切配合臨床工作，努力開展臨床藥學(xué)工作，建立藥品信息網(wǎng)絡(luò)，搜集整理藥學(xué)情報資料，宣傳用藥知識，配合醫(yī)護(hù)人員做好新藥驗(yàn)證，臨床療效評價工作以及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測。
6、組織領(lǐng)導(dǎo)藥品調(diào)配與制劑工作，指導(dǎo)和親自參加復(fù)雜的.藥品調(diào)劑和制劑，保證藥品質(zhì)量。
7、督促和檢查毒、麻、精神、貴重藥品的使用、管理及藥品檢驗(yàn)鑒定工作，領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，確保安全，嚴(yán)防差錯事故。
8、經(jīng)常深入科室，了解需要，征求意見，主動供應(yīng)。
9、組織所屬人員進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，進(jìn)行技術(shù)考核，提出升、調(diào)、獎、懲的意見。
藥劑科崗位職責(zé)9
1、在組長領(lǐng)導(dǎo)和主管藥師指導(dǎo)下，負(fù)責(zé)藥品的預(yù)算、請領(lǐng)、分發(fā)、保管、采購、報銷、回收、下送、登記、統(tǒng)計和藥品制劑與處方調(diào)劑等工作。
2、主動深入科室，征求意見，不斷改進(jìn)藥品供應(yīng)工作，檢查科室藥品的使用、管理情況、發(fā)現(xiàn)問題及時處理，并報告。
3、認(rèn)真執(zhí)行科室的各項(xiàng)規(guī)章制度和操作規(guī)程，嚴(yán)格管好毒、麻、精等特殊管理藥品，嚴(yán)防差錯事故。
4、經(jīng)常檢查各種設(shè)備、衡器、量器等，保證性能良好、計量準(zhǔn)確。
5、做好自身專業(yè)知識的'深造，并負(fù)責(zé)藥士的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和技術(shù)指導(dǎo)，擔(dān)任教學(xué)和進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的具體培訓(xùn)。
6、中、西藥按專業(yè)各有偏重。
藥劑科崗位職責(zé)10
任職條件：學(xué)歷本科以上
崗位人數(shù)：1人
崗位職責(zé)：
1、在院長領(lǐng)導(dǎo)下，領(lǐng)導(dǎo)藥劑科各項(xiàng)工作。制定工作計劃，組織實(shí)施，督促檢查，定期總結(jié)、匯報。
2、擬訂或?qū)彶樗幉念A(yù)算、采購計劃，經(jīng)院長批準(zhǔn)實(shí)施。
3、組織領(lǐng)導(dǎo)調(diào)劑、制劑、臨床藥學(xué)工作，指導(dǎo)或親自參加復(fù)雜的調(diào)配與制劑，保質(zhì)保量。
4、督促檢查毒、麻、精、貴重藥品的使用、管理及藥品檢驗(yàn)、鑒定工作。領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，確保安全，嚴(yán)防差錯事故。
5、經(jīng)常深入科室，了解需要，征求意見，保證供應(yīng)，主動配合搶救。
6、領(lǐng)導(dǎo)本科人員進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，進(jìn)行技術(shù)考核，提出升、調(diào)、獎、懲的具體意見。
7、督促檢查各科室的藥品使用、管理情況。
8、組織及指導(dǎo)藥學(xué)院校學(xué)生生產(chǎn)實(shí)習(xí)和醫(yī)療單位藥劑人員進(jìn)修培訓(xùn)指導(dǎo)工作。
9、確定本科人員輪換和值班安排。
一、在主管院長領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)藥劑科業(yè)務(wù)、教學(xué)和行政管理工作。制定藥劑科業(yè)務(wù)建設(shè)規(guī)劃、年度工作計劃和質(zhì)量監(jiān)控方案，積極組織實(shí)施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報。
二、按照《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》及其他藥政法規(guī)的要求，依法管藥。依法制定各種規(guī)章制度和操作規(guī)程并認(rèn)真監(jiān)督執(zhí)行，保證藥劑科各項(xiàng)工作規(guī)范有序。
三、按照有關(guān)規(guī)定和要求，組織實(shí)施藥品采購、藥品調(diào)劑等工作。
四、制定藥品質(zhì)量監(jiān)控制度和方案，保證藥品采購和藥品調(diào)劑質(zhì)量合格，杜絕各種差錯發(fā)生。
五、組織開展臨床藥學(xué)工作，制定臨床藥學(xué)工作計劃，了解臨床用藥需要，征求臨床用藥意見。開展臨床用藥咨詢、個體化用藥設(shè)計、參與危重病人搶救工作、定期組織編寫《基本用藥供應(yīng)目錄》、常用藥物《處方集》、及《藥學(xué)通訊》。
六、指導(dǎo)本科人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)、在職教育、人才培養(yǎng)等工作，使在職人員熟悉和掌握國內(nèi)外藥學(xué)新進(jìn)展、新技術(shù)，定期進(jìn)行技術(shù)考核。督促和鼓勵藥學(xué)人員開展藥學(xué)研究和技術(shù)革新、開展新業(yè)務(wù)、撰寫論文和申報科研。
七、協(xié)助主管院長，制定醫(yī)院藥事管理委員會工作制度，定期召開藥事管理會議，解決醫(yī)院重大藥事管理事宜。
八、指導(dǎo)新入職藥學(xué)人員的帶教和技術(shù)指導(dǎo)工作，組織制定學(xué)習(xí)和進(jìn)修實(shí)施方案，定期組織考核檢查。
九、掌握全科人員的.思想、業(yè)務(wù)能力和工作表現(xiàn)，加強(qiáng)科內(nèi)行風(fēng)建設(shè)。提出科內(nèi)人員考核、晉升、調(diào)動、獎懲和培養(yǎng)使用的意見。確定本科人員崗位設(shè)置、人員輪轉(zhuǎn)和值班制度。
十、確保藥劑科儀器設(shè)備和各種固定資產(chǎn)的安全使用和保管，做好防火、防盜、防水、防泄露等安全管理工作。
藥劑科崗位職責(zé)11
1、藥品質(zhì)檢員負(fù)責(zé)本院購進(jìn)的中藥飲片、西藥以及中成藥的質(zhì)量檢查工作。
2、藥品質(zhì)檢員應(yīng)對每次購進(jìn)的每個藥品，根據(jù)相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和要求進(jìn)行質(zhì)量方面的檢查，凡不符合要求的`中藥飲片以及藥品應(yīng)予以拒收。凡質(zhì)量有疑問的藥品應(yīng)暫緩驗(yàn)收入庫，待檢驗(yàn)合格后方可驗(yàn)收入庫。
3、質(zhì)量驗(yàn)收員每次檢驗(yàn)完畢后應(yīng)在質(zhì)檢單上簽全名以示負(fù)責(zé)。
藥劑科崗位職責(zé)12
1、全面負(fù)責(zé)醫(yī)院藥學(xué)的行政和業(yè)務(wù)技術(shù)管理工作，制定本院藥學(xué)發(fā)展規(guī)劃，管理制度，并組織實(shí)施，對各室有檢查、指導(dǎo)、監(jiān)督、考核、獎懲權(quán)。
2、藥劑科的基本任務(wù)是：科學(xué)地管理全院藥品；為醫(yī)療需要及時準(zhǔn)確地調(diào)配處方和制備各種制劑；供應(yīng)質(zhì)量合格的'藥物；配合醫(yī)療需要積極開展科學(xué)研究工作。
3、根據(jù)本院醫(yī)療和科研需要。按照“基本用藥目錄”。編制藥品采購計劃，做好藥品保管、供應(yīng)及帳卡登記、進(jìn)銷帳目統(tǒng)計報表，收方、發(fā)藥并審查核對等。
4、及時準(zhǔn)確地調(diào)配本院處方，按臨床需要制備制劑及加工炮制中草藥。
5、為保證臨床用藥安全有效，建立健全藥品檢查和檢驗(yàn)制度，對制劑和某些可疑藥品要嚴(yán)格檢驗(yàn)，不合格的藥品不準(zhǔn)使用。藥品檢驗(yàn)工作接受當(dāng)?shù)厮帣z所業(yè)務(wù)指導(dǎo)。
藥劑科崗位職責(zé)13
一、自覺學(xué)習(xí)藥品管理的相關(guān)法律法規(guī)和藥學(xué)知識，不斷提高藥事管理和服務(wù)水平。
二、從藥人員必須經(jīng)過專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)持證上崗，并具有基本理論知識和實(shí)際操作技能。
三、在科（室）主任的領(lǐng)導(dǎo)下，按照臨床用藥（械）量，承擔(dān)醫(yī)院藥品的日常管理工作，做好藥品的`驗(yàn)收、陳列、養(yǎng)護(hù)、收方、調(diào)劑、核對、發(fā)藥工作，確保藥品質(zhì)量。
1、嚴(yán)格執(zhí)行藥品入庫驗(yàn)收質(zhì)量管理制度。
2、嚴(yán)格執(zhí)行藥品儲存質(zhì)量管理制度。
3、嚴(yán)格執(zhí)行藥品養(yǎng)護(hù)質(zhì)量管理制度。
4、嚴(yán)格執(zhí)行藥品出庫陳列核發(fā)管理制度。
四、嚴(yán)格遵守藥品管理的規(guī)章制度和技術(shù)操作要求，防止藥品差錯事故的發(fā)生。
五、定期或不定期對藥房（庫）陳列和儲存的藥品、醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時解決，并做好記錄。
六、藥（械）入庫驗(yàn)收時發(fā)現(xiàn)不合格藥品，嚴(yán)格按不合格藥品管理制度執(zhí)行，違者將追究驗(yàn)收員責(zé)任。
七、及時向科（室）主任反饋藥（械）庫存情況，要防止藥（械）庫存不足造成供應(yīng)脫節(jié)和庫存積壓造成的浪費(fèi)。
八、對庫存滯銷藥（械）要進(jìn)行質(zhì)量檢查，對外包裝或物理外。
觀有變化和即將超過有效期以及儲存日長久的品種，應(yīng)及時報告科（室）主任，并按有關(guān)規(guī)定處理解決。
九、負(fù)責(zé)每月一次清查藥（械）庫存，賬物符合率達(dá)互100%，出現(xiàn)賬物不符應(yīng)及時查明原因，逐級匯報，審批處理后方可修改。
十、藥劑工作人員必須身著整潔的衛(wèi)生衣（帽），佩帶上崗證，并保持藥房（庫）內(nèi)的衛(wèi)生清潔。
十一、工作人員必須每年進(jìn)行健康檢查，患有傳染病或者其他可能污染藥品的人員，不得從事直接接觸藥品的工作。
十二、涉藥人員必須建立個人健康檔案，詳細(xì)記錄每次檢查結(jié)果及評價處理意見。
藥劑科崗位職責(zé)14
職位描述：
工作職責(zé)：
1.在院長的領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)藥劑科的各項(xiàng)工作，制定藥劑科工作計劃，組織實(shí)施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報。
2.擬訂藥品預(yù)、采購計劃，經(jīng)院長批準(zhǔn)后組織實(shí)施。
3.負(fù)責(zé)督促檢查藥品管理情況，實(shí)行管理制度化、科學(xué)化、規(guī)范化，滿足醫(yī)療的需求。
4.負(fù)責(zé)密切配合臨床工作，搜集整理藥品情報資料，宣傳用藥知識，配合醫(yī)護(hù)人員做好新藥驗(yàn)證、臨床療效評價工作、藥品不良反應(yīng)工作。
5.組織領(lǐng)導(dǎo)藥品調(diào)配工作，指導(dǎo)和親自參加復(fù)雜的藥品調(diào)劑，保證配發(fā)的'藥品質(zhì)量合格。
6.督促和檢查毒、麻、精神、貴重藥品的使用、管理，領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，確保安全嚴(yán)防差錯事故。
7.深入科室，了解需要，征求意見，主動供應(yīng)。得知有危重病員搶救時，組織人員積極參加，主動配合。
8.領(lǐng)導(dǎo)所屬人員進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，進(jìn)行技術(shù)考核。
9.督促檢查各科室的藥品使用、管理情況。
10.組織實(shí)施藥品登記、統(tǒng)計工作。
11.確定本科人員輪換和值班。
職位要求：
1.大專及以上學(xué)歷藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，有主管西藥師或主管中藥師的資格證，年齡35-55歲；
2.有二甲及以上醫(yī)院藥劑科10年以上工作經(jīng)驗(yàn)，有醫(yī)院藥劑科主任5年以上工作經(jīng)驗(yàn)；
3.工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，能夠吃苦耐勞。
藥劑科崗位職責(zé)15
1、在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院的藥品采購工作。 2、根據(jù)藥品的使用情況，定期制定藥品的本年度、本季、本月的'采購計劃，交科主任審查，經(jīng)主管院長或院長批準(zhǔn)后執(zhí)行。
3、加強(qiáng)資金的合理流動，計劃采購、計劃用款，避免藥品積壓和浪費(fèi)。
4、自覺遵守財務(wù)管理的有關(guān)規(guī)定，廉潔自律，把好藥品質(zhì)量關(guān)，不準(zhǔn)采購“三無”藥品，偽劣藥品或非藥品，堅(jiān)持按藥品主渠道購進(jìn)藥品。
5、對購進(jìn)、調(diào)進(jìn)或退庫藥品，由藥品采購人員會同藥庫管理人員，對品名、規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠家、有效期、外觀質(zhì)量、包裝情況、進(jìn)貨價格等逐項(xiàng)驗(yàn)收核對，并簽字以示負(fù)責(zé)，發(fā)現(xiàn)問題及時解決。
6、建立缺藥登記簿，對搶救、急、需藥品，采購人員應(yīng)立即組織采購，以保證搶救治療的需要。
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