(薦)質(zhì)量管理員崗位職責(zé)

　　在生活中，需要使用崗位職責(zé)的場(chǎng)合越來越多，崗位職責(zé)是組織考核的依據(jù)。那么什么樣的崗位職責(zé)才是有效的呢？以下是小編整理的質(zhì)量管理員崗位職責(zé)，僅供參考，歡迎大家閱讀。

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)1

　　1、在質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)下，實(shí)施公司GSP及全面質(zhì)量管理工作;

　　2、貫徹執(zhí)行有關(guān)質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章;

　　3、行使質(zhì)量管理職能，在公司內(nèi)部對(duì)質(zhì)量具有裁決權(quán);

　　4、負(fù)責(zé)組織起草公司質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)督促制度的執(zhí)行;

　　5、負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的質(zhì)量審核;

　　6、負(fù)責(zé)建立質(zhì)量檔案;

　　7、負(fù)責(zé)質(zhì)量查詢、質(zhì)量事故和質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告;

　　8、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的驗(yàn)收工作;

　　9、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品、器械產(chǎn)品保管、養(yǎng)護(hù)和運(yùn)輸中的質(zhì)量工作，接受公司內(nèi)有關(guān)部門關(guān)于質(zhì)量、技術(shù)問題的咨詢;

　　10、負(fù)責(zé)規(guī)范公司原始記錄、質(zhì)量臺(tái)帳等，建立各種質(zhì)量檔案;

　　11、負(fù)責(zé)不合格品的審核以及對(duì)不合格品的處理過程實(shí)施監(jiān)督;

　　12、負(fù)責(zé)收集和分析產(chǎn)品質(zhì)量信息;

　　13、協(xié)助上級(jí)開展對(duì)公司職工質(zhì)量管理方面的培訓(xùn);

　　14、負(fù)責(zé)設(shè)施設(shè)備的'每年定期送檢，資料保存存檔;

　　15、協(xié)助采購(gòu)事務(wù)處理;

　　16、其他相關(guān)的質(zhì)量管理工作和上級(jí)安排的質(zhì)量工作。

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)2

　　1、負(fù)責(zé)項(xiàng)目質(zhì)量、安全工作的組織協(xié)調(diào);

　　2、負(fù)責(zé)施工現(xiàn)場(chǎng)的安全和質(zhì)量管理;

　　3、負(fù)責(zé)施工隊(duì)伍的`安全檢查和培訓(xùn);

　　4、負(fù)責(zé)現(xiàn)場(chǎng)安全、質(zhì)量檢查、檢測(cè);

　　5、負(fù)責(zé)項(xiàng)目安全、質(zhì)量報(bào)告的編寫和提交;

　　6、負(fù)責(zé)安全操作手冊(cè)的起草和報(bào)審。

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)3

　　1、負(fù)責(zé)各種質(zhì)量檔案(包括質(zhì)量臺(tái)賬、記錄、供應(yīng)商及客戶檔案、產(chǎn)品檔案等)的整理和歸檔工作。

　　2、負(fù)責(zé)處理醫(yī)療器械質(zhì)量查詢，答復(fù)質(zhì)量問題并做好記錄。

　　3、負(fù)責(zé)對(duì)首次合作的'醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購(gòu)貨者資格的審核，并上傳相關(guān)資質(zhì)。

　　4、監(jiān)督入庫(kù)驗(yàn)收崗和出庫(kù)復(fù)核崗對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)品的判定工作

　　5、負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械處理過程的監(jiān)督，并做好相關(guān)記錄。

　　6、配合商務(wù)部、技術(shù)服務(wù)部等做好用戶訪問及客戶滿意度調(diào)查等工作，并建立相關(guān)檔案。

　　7、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械不良反應(yīng)信息的處理及報(bào)告工作。

　　8、負(fù)責(zé)收集和分析醫(yī)療器械質(zhì)量信息，并做好反饋工作。

　　9、領(lǐng)導(dǎo)安排其他工作

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)4

　　1. 負(fù)責(zé)組織制定、修訂公司質(zhì)量管理體系文件，對(duì)質(zhì)量管理體系文件進(jìn)行核查，保證公司試生產(chǎn)質(zhì)量管理有法可依;

　　2. 負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系維護(hù)及改進(jìn);內(nèi)外部審核工作以及問題跟蹤與改進(jìn);

　　3.負(fù)責(zé)對(duì)發(fā)貨產(chǎn)品的QC和放行，審核各類單據(jù);

　　4. 負(fù)責(zé)組織對(duì)偏差、不合格數(shù)據(jù)的調(diào)查處理，并批準(zhǔn)糾正預(yù)防措施。

　　5. 負(fù)責(zé)對(duì)超出質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的檢驗(yàn)、質(zhì)量回顧的.審核，對(duì)質(zhì)量狀況做出評(píng)估，并提出改進(jìn)意見或要求。

　　6. 負(fù)責(zé)公司的計(jì)量管理工作，以保證公司在用計(jì)量器具的規(guī)范管理。

　　7. 負(fù)責(zé)參與公司各種認(rèn)證工作;

　　8. 完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)5

　　1. 保證品控系統(tǒng)的合理運(yùn)作，保證產(chǎn)品質(zhì)量;

　　2. 協(xié)調(diào)相關(guān)部門的關(guān)系;

　　3. 參與產(chǎn)品研發(fā)、工藝及產(chǎn)品改進(jìn)工作，提高產(chǎn)品質(zhì)量;

　　4. 對(duì)產(chǎn)品、原輔料、半成品等規(guī)格型號(hào)及作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，提出改善意見和建議;

　　5. 制定并嚴(yán)格執(zhí)行作業(yè)指導(dǎo)書，按要求巡回檢驗(yàn)，對(duì)制程進(jìn)行管理與分析;

　　6. 原輔料供應(yīng)商交貨質(zhì)量的整理與評(píng)價(jià)，督導(dǎo)并協(xié)助廠商改善質(zhì)量，建立質(zhì)量管理制度;

　　7. 質(zhì)量異常時(shí)的.妥善處理及鑒定報(bào)廢品。檢驗(yàn)儀器與藥品量規(guī)等的管理與校正，及庫(kù)存的抽檢;

　　8. 執(zhí)行產(chǎn)品追蹤和參與消費(fèi)者投訴，并進(jìn)行原因分析，找出改善措施;

　　9. 信息收集、分析和完善提高質(zhì)量保證系統(tǒng)，做好質(zhì)量保證作業(yè)

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)6

　　1、負(fù)責(zé)項(xiàng)目前期的質(zhì)量安全管控策劃，預(yù)估可能出現(xiàn)的風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn);

　　2、負(fù)責(zé)施工現(xiàn)場(chǎng)的'質(zhì)量安全管理，對(duì)監(jiān)管項(xiàng)目進(jìn)行質(zhì)量安全生產(chǎn)指導(dǎo)、監(jiān)督;

　　3、對(duì)在建和竣工驗(yàn)收項(xiàng)目質(zhì)量安全及時(shí)提出整改意見，監(jiān)督工程質(zhì)量安全隱患的檢查、整改、驗(yàn)收工作;

　　4、負(fù)責(zé)項(xiàng)目質(zhì)量安全生產(chǎn)有關(guān)數(shù)據(jù)、報(bào)表、資料的收集、填寫、報(bào)送和管理，參與質(zhì)量安全技術(shù)交底工作等;

　　5、落實(shí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他相關(guān)工作、

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)7

　　1、協(xié)助迎接藥監(jiān)、第三方審核機(jī)構(gòu)等各種外部審核的溝通和現(xiàn)場(chǎng)審核的協(xié)調(diào);負(fù)責(zé)各項(xiàng)藥監(jiān)系統(tǒng)的上報(bào)、對(duì)接工作;

　　2、協(xié)助建立、維護(hù)、修訂、完善質(zhì)量管理體系文件，優(yōu)化質(zhì)量體系流程，確保質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行;

　　2、識(shí)別醫(yī)療器械法律法規(guī)的更新，負(fù)責(zé)推進(jìn)醫(yī)療器械各項(xiàng)法律法規(guī)在公司各業(yè)務(wù)部門的落實(shí)、改進(jìn)工作;

　　3、負(fù)責(zé)公司內(nèi)審、外審和管理評(píng)審的`準(zhǔn)備工作，和檢查后發(fā)現(xiàn)不合格項(xiàng)的整改和關(guān)閉;負(fù)責(zé)公司各部門質(zhì)量目標(biāo)的確認(rèn)和達(dá)成情況統(tǒng)計(jì)、分析工作;

　　4、負(fù)責(zé)質(zhì)量意識(shí)、質(zhì)量體系的內(nèi)部貫宣和培訓(xùn);

　　5、協(xié)助各種新產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)、變更注冊(cè)：注冊(cè)工作與內(nèi)部質(zhì)量體系的對(duì)接工作;與檢測(cè)所的溝通工作;注冊(cè)資料的編制工作等;

　　6、完成上級(jí)安排的其他工作。

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)8

　　1、設(shè)備安全運(yùn)行維護(hù)(負(fù)責(zé)管理防火墻，上網(wǎng)行為管理，公司網(wǎng)絡(luò)安全設(shè)備)

　　2、負(fù)責(zé)公司各種安全事件的原理的分析和研究;

　　3、負(fù)責(zé)公司各種安全事件日志的監(jiān)控、分析和應(yīng)急響應(yīng);

　　4、負(fù)責(zé)公司對(duì)各種安全設(shè)備和系統(tǒng)策略優(yōu)化和維護(hù);

　　5、負(fù)責(zé)建設(shè)高效的'準(zhǔn)確的安全事件監(jiān)控機(jī)制和應(yīng)急響應(yīng)機(jī)制;

　　6、負(fù)責(zé)提供各種安全事件反入侵措施和動(dòng)態(tài)跟蹤風(fēng)險(xiǎn)列表;

　　7、協(xié)助公司做好信息安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和風(fēng)險(xiǎn)控制;

　　8、熟練掌握Linux系統(tǒng)、網(wǎng)絡(luò)及安全解決方案;

　　9、保障服務(wù)器與數(shù)據(jù)庫(kù)安全，檢查并消除系統(tǒng)安全隱患;

　　10、數(shù)據(jù)備份、數(shù)據(jù)監(jiān)控、應(yīng)急響應(yīng)、故障排除、編寫數(shù)據(jù)分析報(bào)告等;

　　11、公司安全訪問控制行為審計(jì);

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)9

　　1、管理受控文件和記錄，確保文件和記錄的修訂，發(fā)放，存檔，收回和銷毀符合程序規(guī)定;

　　2、在原輔料、半成品、成品放行前對(duì)批記錄和檢驗(yàn)記錄進(jìn)行審核，確保產(chǎn)品生產(chǎn)符合既定標(biāo)準(zhǔn);

　　3、統(tǒng)計(jì)分析生產(chǎn)監(jiān)督過程中存在問題、偏差/異常及工序控制數(shù)據(jù)分析;

　　4、組織實(shí)施公司內(nèi)審工作，制定年度內(nèi)審計(jì)劃、審查記錄，編制內(nèi)審報(bào)告等;

　　5、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系文件的管理，協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)建立健全質(zhì)量管理體系;

　　6、參與變更、偏差和OOS調(diào)查;組織人員變更評(píng)估，跟蹤變更執(zhí)行，管理變更過程;

　　7、參與主要物料供應(yīng)商審計(jì)，必要時(shí)對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審計(jì);

　　8、監(jiān)督不合格品處理，組織所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)投訴的調(diào)查;

　　9、組織培訓(xùn)，參與年度培訓(xùn)計(jì)劃的`制定;

　　10、部門分配的其他任務(wù)。

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)10

　　1、負(fù)責(zé)對(duì)項(xiàng)目現(xiàn)場(chǎng)的來料進(jìn)行抽樣檢驗(yàn)，并對(duì)檢驗(yàn)不合格的來料處理及處理進(jìn)行跟進(jìn);

　　2、按材料和工程施工技術(shù)圖紙要求對(duì)工程施工進(jìn)行監(jiān)督檢驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)不符合的要求整改并跟蹤;

　　3、負(fù)責(zé)對(duì)工程項(xiàng)目的質(zhì)量安全巡檢和內(nèi)部驗(yàn)收，對(duì)發(fā)現(xiàn)的.質(zhì)量安全問題整改進(jìn)行跟蹤;

　　4、負(fù)責(zé)對(duì)讓步接收材料整改和質(zhì)量事故整改做全程監(jiān)督;

　　5、負(fù)責(zé)工程質(zhì)量監(jiān)督/驗(yàn)收信息的匯總統(tǒng)計(jì)分析，提交月度、年度工作總結(jié)報(bào)告;

　　6、對(duì)本崗位相關(guān)的環(huán)境、職業(yè)健康安全體系要求實(shí)施負(fù)責(zé);

　　7、完成部門經(jīng)理交給的其它工作。

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)11

　　1.認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》以及有關(guān)法律法規(guī)和行政規(guī)章，負(fù)責(zé)藥品經(jīng)營(yíng)全過程的質(zhì)量監(jiān)督、檢查、指導(dǎo),在企業(yè)內(nèi)對(duì)藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)。

　　2.負(fù)責(zé)起草企業(yè)質(zhì)量管理制度，并對(duì)制度執(zhí)行指導(dǎo)監(jiān)督和檢查，并有記錄。

　　3.負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴、質(zhì)量事故進(jìn)行調(diào)查、處理及報(bào)告。

　　4.指導(dǎo)監(jiān)督購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、銷售過程中的質(zhì)量工作。

　　5.定期組織召開企業(yè)質(zhì)量分析會(huì)議,進(jìn)行匯總并及時(shí)報(bào)告情況。

　　6.對(duì)不合格藥品審核確認(rèn)，并對(duì)處理過程實(shí)施監(jiān)督并做好過程記錄。

　　7.負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量信息的收集、整理、分析、傳遞，并定期統(tǒng)計(jì)。

　　8.負(fù)責(zé)對(duì)藥品不良反應(yīng)信息的處理及報(bào)告。

　　9.負(fù)責(zé)對(duì)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的審核。

　　10.負(fù)責(zé)建立所經(jīng)營(yíng)藥品包括藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的'質(zhì)量檔案。

　　11.協(xié)助企業(yè)有關(guān)人員開展對(duì)員工質(zhì)量方面的教育培訓(xùn)。

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)12

　　1、對(duì)口業(yè)務(wù)BU新客戶、新品名風(fēng)險(xiǎn)審核;

　　2、對(duì)應(yīng)版塊的入職安全培訓(xùn)及日常在職培訓(xùn)的`組織;

　　3、安全檢查：隱患排查和專項(xiàng)檢查;

　　4、突發(fā)事件的應(yīng)急處理;

　　5、負(fù)責(zé)對(duì)應(yīng)版塊政府監(jiān)管部門臺(tái)賬登記、各項(xiàng)安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)、SOP等)制定和搜集。

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)13

　　1、協(xié)助制定質(zhì)量管理體系，執(zhí)行并完善相關(guān)的管理規(guī)章制度;

　　2、組織貫徹執(zhí)行質(zhì)量管理體系：建立和維護(hù)質(zhì)量管理系統(tǒng)，掌握質(zhì)量體系的審核方法，領(lǐng)導(dǎo)開展內(nèi)審工作，統(tǒng)計(jì)分析審核結(jié)果，并做出審核報(bào)告;

　　3、執(zhí)行質(zhì)量檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、信息反饋、統(tǒng)計(jì)流程，根據(jù)公司整體質(zhì)量狀況組織質(zhì)量控制方案，監(jiān)控全程質(zhì)量;

　　4、制定客戶意見征詢活動(dòng)計(jì)劃并付諸實(shí)施，對(duì)客戶的意見進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析并提出改進(jìn)意見;

　　5、部門協(xié)調(diào)： 為公司的`其它部門提供客觀的質(zhì)量評(píng)價(jià)和切實(shí)可行的咨詢建議

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)14

　　1.負(fù)責(zé)首營(yíng)供貨商、客戶、產(chǎn)品的審核,質(zhì)管文件的`管理。

　　2.負(fù)責(zé)收集、分析藥品質(zhì)量信息,并建立藥品質(zhì)量信息檔案

　　3.協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好質(zhì)量監(jiān)督、控制工作;

　　4.負(fù)責(zé)公司證照的更新辦理。

　　5.負(fù)責(zé)本公司各類報(bào)告的歸檔等;

　　6.完成相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作;

　　7.醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)優(yōu)先先。

質(zhì)量管理員崗位職責(zé)15

　　1、確定產(chǎn)品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)并制定產(chǎn)品檢驗(yàn)計(jì)劃，必要時(shí)與客戶進(jìn)行溝通;

　　2、制定產(chǎn)品質(zhì)量控制要點(diǎn)，包括對(duì)現(xiàn)場(chǎng)關(guān)鍵尺寸及重要尺寸的監(jiān)控;

　　3、根據(jù)客戶圖紙及規(guī)范對(duì)工藝文件進(jìn)行審核，確保其完整性和準(zhǔn)確性;

　　4、現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量問題及客戶投訴的處理和改進(jìn);

　　5、外部供應(yīng)商的'質(zhì)量管理及改進(jìn);

　　6、根據(jù)公司的發(fā)展引進(jìn)先進(jìn)的檢驗(yàn)技術(shù)并對(duì)檢驗(yàn)員進(jìn)行培訓(xùn);

　　7、完成領(lǐng)導(dǎo)交待的其它工作。

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